ДНК-тест поможет подобрать индивидуальную схему

№23(822) 9 -- 15 июня 2017 г. 06 Июня 2017 0

ДНК-тесты позволяют подобрать препараты для конкретных видов онкозаболеваний

Революция в сфере индивидуальной терапии рака происходит прямо сейчас: уже доказано, что ДНК-тесты позволяют подобрать препараты для конкретных видов онкозаболеваний, неизлечимых с помощью традиционных схем терапии.

Нас ожидает новая эра персонализированной медицины, когда определение последовательности ДНК даст возможность выявить именно те мутации, которые способствуют росту злокачественных новообразований. С помощью идентификации таких геномных биологических маркеров в раковых клетках можно будет выбирать препараты, способные вести борьбу с белками, продуцируемыми мутировавшими генами.

И это не научная фантастика: правительство канадской провинции Британская Колумбия на базе Центра геномных наук в Ванкувере уже реализует проект под названием POG (персонализированная онкогеномика) — пока в качестве средства последней надежды для безнадежных пациентов. Вот лишь один пример: выявив аномальные белки, провоцировавшие стремительный рост опухоли у одной из пациенток, ученые в базе данных отыскали препарат, блокирующий их. Поразительно, но им оказалось лекарство, используемое для регулирования кровяного давления!

В прошлом году удалось спасти немало пациентов именно благодаря этой программе, финансируемой главным образом за счет частных пожертвований, поступающих в фонд борьбы с раком.

Пока рассчитывать на персонализированное лечение могут немногие, но в ближайшее время частная канадская компания Contextual Genomics, основанная авторитетными в Канаде учеными, начнет предлагать методику расшифровки последовательности ДНК опухолей для всех онкопациентов страны. Стоимость такого анализа, по предварительным данным, составит $1000.

Компания уже прошла аккредитацию в Колледже американских патологов — лидере в области инспекций диагностических лабораторий. Национальный онкологический институт Канады в данный момент спонсирует клиническое исследование эффективности генетических тестов Contextual Genomics. Уже проведено около 500 тестирований, и в рамках проекта будет выполнено еще 1000. Цель исследования состоит в определении полезности результатов теста ДНК для онкологов и пациентов.

Вполне очевидно, что расшифровка последовательности ДНК опухолей помогает врачам выбирать индивидуальные схемы лечения аномалий, провоцирующих конкретные мутации. Иногда анализ говорит о том, что препаратов для блокировки белков пока нет. Это тоже шаг вперед, поскольку исключается необходимость прописывать пациенту не только бесполезные, но и потенциально вредные лекарства. Оптимизм вселяет тот факт, что помимо уже 40 существующих и одобренных препаратов для борьбы с провоцирующими рак мутациями, на стадии клинических исследований находятся еще 470 новых лекарств.

Уважаемые читатели, PDF-версию статьи можно скачать здесь...


Загрузка...

Опасные обитатели спасительной аптечки

Никто не считал, сколько жизней ежегодно уносят домашние аптечки

Сидячий образ жизни уже не смертный приговор?

Доктор наук Джеймс Ливайн, эксперт чрезвычайно авторитетной и популярной...

Ушные палочки не для ушей

Ватные косметические палочки — единственный чрезвычайно популярный...

Что спасет нас от простуды?

Традиционные рекомендации по профилактике простудных заболеваний и гриппа — мытье...

Загрузка...

Коррекция губ – разновидности и особенности

Такие вмешательства являются безвредными, отличаются минимальной протяженностью...

Реформа здравоохранения: ЧП или война?

«Если хилый — сразу в гроб!» — именно так, если коротко, можно...

«Гормон сна» небезопасен

Одним людям он помогает, другим нет, и определить это можно лишь экспериментальным...

Откуда приходит аутизм?*

Судя по результатам исследования, проведенного сотрудниками медицинского факультета...

Кетогенная диета: плюсы и минусы популярного тренда

Вы уже слышали о тренде, пользующемся огромной популярностью как у профессиональных...

Комментарии 0
Войдите, чтобы оставить комментарий
Пока пусто

Получить ссылку для клиента
Авторские колонки

Блоги

Маркетгид
Загрузка...
Ошибка