ДНК-тест поможет подобрать индивидуальную схему

№23(822) 9 -- 15 июня 2017 г. 06 Июня 2017 0

ДНК-тесты позволяют подобрать препараты для конкретных видов онкозаболеваний

Революция в сфере индивидуальной терапии рака происходит прямо сейчас: уже доказано, что ДНК-тесты позволяют подобрать препараты для конкретных видов онкозаболеваний, неизлечимых с помощью традиционных схем терапии.

Нас ожидает новая эра персонализированной медицины, когда определение последовательности ДНК даст возможность выявить именно те мутации, которые способствуют росту злокачественных новообразований. С помощью идентификации таких геномных биологических маркеров в раковых клетках можно будет выбирать препараты, способные вести борьбу с белками, продуцируемыми мутировавшими генами.

И это не научная фантастика: правительство канадской провинции Британская Колумбия на базе Центра геномных наук в Ванкувере уже реализует проект под названием POG (персонализированная онкогеномика) — пока в качестве средства последней надежды для безнадежных пациентов. Вот лишь один пример: выявив аномальные белки, провоцировавшие стремительный рост опухоли у одной из пациенток, ученые в базе данных отыскали препарат, блокирующий их. Поразительно, но им оказалось лекарство, используемое для регулирования кровяного давления!

В прошлом году удалось спасти немало пациентов именно благодаря этой программе, финансируемой главным образом за счет частных пожертвований, поступающих в фонд борьбы с раком.

Пока рассчитывать на персонализированное лечение могут немногие, но в ближайшее время частная канадская компания Contextual Genomics, основанная авторитетными в Канаде учеными, начнет предлагать методику расшифровки последовательности ДНК опухолей для всех онкопациентов страны. Стоимость такого анализа, по предварительным данным, составит $1000.

Компания уже прошла аккредитацию в Колледже американских патологов — лидере в области инспекций диагностических лабораторий. Национальный онкологический институт Канады в данный момент спонсирует клиническое исследование эффективности генетических тестов Contextual Genomics. Уже проведено около 500 тестирований, и в рамках проекта будет выполнено еще 1000. Цель исследования состоит в определении полезности результатов теста ДНК для онкологов и пациентов.

Вполне очевидно, что расшифровка последовательности ДНК опухолей помогает врачам выбирать индивидуальные схемы лечения аномалий, провоцирующих конкретные мутации. Иногда анализ говорит о том, что препаратов для блокировки белков пока нет. Это тоже шаг вперед, поскольку исключается необходимость прописывать пациенту не только бесполезные, но и потенциально вредные лекарства. Оптимизм вселяет тот факт, что помимо уже 40 существующих и одобренных препаратов для борьбы с провоцирующими рак мутациями, на стадии клинических исследований находятся еще 470 новых лекарств.

Уважаемые читатели, PDF-версию статьи можно скачать здесь...

Интернет-сервисы – помощники в выборе и заказе...

Такие проекты, как Doc.guru, приходят на выручку в самых разнообразных вопросах

Лечение в клиниках Киева

Выбирая медицинский центр или клинику, посетите официальный сайт организации

Здесь выбирают самых опытных врачей

Как Университетская клиника Гейдельберга, в которую входит и клиника профессора...

Мифы и реальность зоны бикини

Речь пойдет о волосяном покрове лобковой части. Способов ухода за ним немало —...

Качественные средства для снятия макияжа в Украине

При неправильном снятии косметики, клетки вашего тела перестают функционировать в...

Загрузка...
Загрузка...

Селфи до вшей доведут!

Касания головами во время селфи чреваты весьма неприятными последствиями —...

Победить рак — трижды...

« Я живу, не позволяя онкологии контролировать мою жизнь»

Радон в вашей квартире

Бытовой радон существенно повышает вероятность развития рака

Натуральные продукты борются с выпадением волос

Утрату волос провоцирует не только старение, но и множество других факторов, например,...

Комментарии 0
Войдите, чтобы оставить комментарий
Пока пусто
Блоги

Авторские колонки

Ошибка